什么是无创DNA?济南艾玛妇产科医院专家介绍，近年来，一种新的产前检测方法，“微创DNA产前检测”技术以微创、快速、准确等优点越来越受到准妈妈的关注。

　　什么是无创DNA检验?

　　胎儿21-三体综合征无创基因检测简称“无创基因检测”、“微创DNA产前检测”或“微创DNA检测”。它是一种分散的DNA，通过收集孕妇的外周血液来提取胎儿。选择新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患21-三体综合征的风险率。99%以上的唐氏患者可以通过微创DNA产前检测检测到。这种方法的最佳检测时间是怀孕15到24周。

　　被称为“微创”的原因实际上与传统的羊膜穿刺术诊断方法相比。羊膜穿刺术是一种侵入性或创造性的手术，通过羊膜腔穿刺术来诊断胎儿是否有染色体变异。微创DNA产前检查具有微创取样、无流产风险、高灵敏度、高精度的特点，只需取5ml孕妇静脉血，无伤口，无需深入子宫，故称微创。

　　微创DNA检测的适用范围

　　一些准妈妈认为她们不需要在35岁以下进行产前筛查，这是一种误解。老年妇女患唐氏综合征的几率很高，但统计数据显示，80%的唐氏儿童是由35岁以下的妇女分娩的，因为大多数妇女在35岁之前分娩。

　　传统的产前筛查是通过测量母体血清标志物，结合孕妇年龄、孕周、病史等背景数据进行综合风险评估。它只能帮助判断胎儿患21号和18号染色体变异和开放性神经管缺陷的概率，这不是诊断。诊断率为65%-70%，假阳性率为5%，临床上只是医生的结果。如果要诊断，需要羊水穿刺或脐血穿刺进行产前诊断。但如果孕妇直接进行羊水穿刺，一方面细胞培养时间长会加重她们的心理压力，羊水穿刺存在感染、羊水漏水、流产、细胞培养失败等风险。因此，在经济实力许可的前提下，希望进行唐氏综合征产前筛查的孕妇、放弃或错过创造性产前诊断的孕妇可以进行微创DNA产前检查。