唐氏综合征产前选择检查简称唐氏筛查。主要通过提取孕妇的血液进行检查，然后结合孕妇的一些情况来确定胎儿患唐氏综合征的概率。如果唐氏筛查报告显示胎儿患唐氏综合征的概率相对较高，则应进一步进行诊断性检查。那么唐氏筛查的临界风险是什么呢?今天，让我们和济南艾玛妇产医院的专家一起了解一下吧!

　　唐氏筛查临界风险是什么?

　　唐氏筛查是唐氏综合征产前选择检查的简称。目的是检测孕妇血液中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺*和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重、孕周等方面确定胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的风险因素。唐氏筛查的临界风险属于临界点风险，说明有一定的患病概率。建议你去医院做羊膜穿刺术，比唐氏筛查更准确，但有一定的风险。妈妈们可以自己考虑一下。

　　为什么要做唐氏筛查?

　　检查意义

　　唐氏筛查针对没有相应疾病提醒的特定群体(如所有孕妇)，选择唐氏综合征概率较高的高危人群进行后续诊断检查。唐氏综合征在医学上无法治愈，因此控制唐氏综合征发生的措施主要是预防或减少患者的出生。但需要明确的是，筛查的目的不是诊断某种疾病，而是选择更有可能患某种疾病的人。

　　重要性

　　任何孕妇都可能怀上唐氏综合征胎儿。根据卫生部2001年至2006年以医院为核心的出生缺陷监测结果，我国每年有80万~120万出生缺陷儿童出生。唐氏筛查是我国为避免先天性智力低下儿童出生而对所有孕妇进行的一项调查。

　　从医学的角度来看，唐氏筛查是必要的，孕妈一定要引起足够的重视。唐氏筛查可以降低唐氏儿童的生育率，唐氏儿童会出现严重的窦汇区发育畸形(特殊面部、先天性心脏病、大器官功能障碍和肢体异常)，伴有严重的智力低下，生活基本不能自理，大部分未成年儿童死亡。因此，为了避免先天性愚蠢儿童的出生，早发现早治疗，产前唐氏筛查非常重要。数据显示，“通过严格质量控制的早孕NT筛查，21-三体胎儿的诊断率可以超过80%，其他染色体变异的诊断率可以超过70%。如果结合母血清检查，诊断率可以进一步提高。”。